なすび専用のまとめノートで，医療情報を提供しているわけではありません．
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デベルザ® アプルウェイ® 興和
血中半減期 5.4時間（平均値）
→半減期が短いため，日中の尿糖排泄がメインで，0～6時の夜間の排尿が少ない．
SGLT2選択性（SGLT1 IC50/SGLT2 IC50） 2900倍（in vitro）
エビデンス
第Ⅲ相試験
P：食事運動療法・運動療法で血糖コントロール不十分な2型糖尿病114例．24週間．
E：トホグリフロジン 20mg
C：プラセボ群
O：トホグリフロジン vs プラセボ
HbA1c変化量（主要）：－1.02％ vs ー0.03％
体重変化量（副次）：－2.85kg vs －0.36kg
Efficacy and safety of monotherapy with the novel sodium/glucose cotransporter-2 inhibitor tofogliflozin in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: a combined Phase 2 and 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparative study - PubMed
This study was registered in the JAPIC clinical trials registry (ID: Japic CTI-101349).
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
CGMを用いたクロスオーバー試験
トホグリフロジン 20mgはSU薬やインスリン併用下において，平均血糖値をイプラグリフロジン50mgと同様に下げ，なおかつ低血糖をほぼ起こさず，MAGEも抑えた（イプラグリフロジン50mgに比べ有意差あり）．
Efficacy and Safety of Tofogliflozin on 24-h Glucose Profile Based on Continuous Glucose Monitoring: Crossover Study of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor - PubMed
Background: To compare the impact of two sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, tofogliflozin and ipragliflozin, on hypoglycemia in patients with ty...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
UTOPIA trial
心血管疾患の既往がない2型糖尿病患者に対する有用性
主要評価項目（104週後のIMT変化量）
mean IMT，max IMTともに，両群間で有意差が認められなかった．
